Philippe Séguéla, PhD
Le groupe du Pr Philippe Séguéla s’appuie sur une approche multidisciplinaire combinant des modèles murins transgéniques, l’optogénétique, la chimiogénétique, l’imagerie calcique, l’électrophysiologie ainsi que des tests de comportement afin d’élucider le rôle d’importants canaux ioniques/transducteurs de la douleur (par ex. récepteurs P2X de l’ATP, canaux ioniques ASIC activés par protons, canaux de type TRP) dans les circuits somatosensoriels. Le groupe de son laboratoire étudie l’organisation fonctionnelle de réseaux neuronaux génétiquement identifiés qui assurent la médiation de la douleur des afférents périphériques dans les ganglions sensoriels au cortex préfrontal. Le but est de comprendre leur contribution aux états pathologiques, inflammatoires et neuropathiques, en vue de découvrir de nouvelles stratégies analgésiques.
Bernier L.-P., Ase R.A., Chevallier S., Blais D., Zhao Q., Logothetis D.E., Séguéla P. (2008) Phosphoinositides regulate P2X4 ATP-gated channels through direct interactions. Journal of Neuroscience 28 :12938-12945.
Bernier L.-P., Ase AR, Tong X, Hamel E, Blais D, Zhao Q, Logothetis D, Séguéla P. (2008) Direct modulation of P2X1 receptor-channels by the lipid phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate. Molecular Pharmacology 53: 496-504.
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Sharif Naeini, R., Witty, M.F., Séguéla, P., Bourque CW. (2006) An N-terminal variant of Trpv1 channel is required for osmosensory transduction. Nat Neurosci 9:93-98.
