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Thomas M. Durcan, PhD

Coordonnées

Courriel thomas.durcan [at] mcgill.ca (Thomas M. Durcan)
Tél: 514-398-6933
Site web: IPSC Quebec Platform
Publications récentes: PubMed
Affiliations académiques: Neurologie and Neurochirurgie
Groupe de recherche: Maladies neurodégénératives
 


Dans le cadre de ses travaux, Durcan fabrique des cellules souches pour les transformer en neurones dans le but d’étudier les processus cellulaires neuronaux et l’effet des nouveaux médicaments sur ces cellules nerveuses.

Professeur adjoint au Département de neurologie et neurochirurgie à l’Université McGill, Thomas M. Durcan est membre du Centre de recherche sur les maladies neurodégénératives à l’INM. Originaire de Dublin, en Irlande, le Pr Durcan a obtenu un baccalauréat en sciences de la University College Dublin avant de déménager aux États-Unis où il a reçu un doctorat en biologie cellulaire et moléculaire à l’Université Notre-Dame en 2007. Il a consacré son postdoctorat, au sein du groupe de recherche sur la maladie de Parkinson du Dr Edward Fon, à l’étude de la fonction de désubiquitination d’enzymes dans la maladie de Parkinson et d’autres troubles neurodégénératifs.

Son programme de recherche porte sur l’utilisation de cellules souches pluripotentes induites (CSPI) et de modèles de la maladie chez des souris pour comprendre la façon dont des voies spécifiques sont affectées dans la maladie de Parkinson et d’autres troubles neurodégénératifs. Outre son affectation universitaire, le Pr Durcan dirige la nouvelle plateforme de recherche translationnelle sur les CSPI-CRISPR de la Fondation Brain Canada à l’INM, qui vise à fournir des neurones dérivés de CSPI pour différents projets de recherche scientifique et translationnelle. Il a aussi publié dans de nombreuses revues scientifiques prestigieuses, dont Journal of Cell Biology, EMBO Journal et Human Molecular Genetics. Ses travaux de recherche ont déjà été subventionnés par la Société Parkinson Canada, la Parkinson’s Disease Foundation et la National Ataxia Foundation. Ses travaux sont présentement subventionnés par une bourse de recherche de la Michael J. Fox Foundation.  

Sélections de Publications: 

Roberts, R.F., Tang, M.Y., Fon E.A. and Durcan T.M. (2016) Defending the mitochondria: The pathways of mitophagy and mitochondrial-derived vesicles. International Journal of Biochemistry and Cell Biology. S1357-2725(16)30194-7

Aguileta M.A., Korac J., Durcan T.M., Trempe J.F., Haber M., Gehring K., Elsasser S., Waidmann O., Fon E.A., Husnjak K. (2015) The E3 ubiquitin ligase parkin is recruited to the 26 S proteasome via the proteasomal ubiquitin receptor Rpn13. Journal of Biological Chemistry. 290(12): 7492-505.

Durcan T.M. and Fon E.A. (2015) The three 'P's of mitophagy: PARKIN, PINK1, and post-translational modifications. Genes and Development. 29(10):989-99

Durcan T.M. and Fon E.A. (2015) USP8 and PARK2/parkin-mediated mitophagy. Autophagy. 11(2): 428-9.

Durcan T.M., Tang M.Y., Pérusse J.R., Dashti E.A., Aguileta M.A., McLelland G.L., Gros P., Shaler T.A., Faubert D., Coulombe B., Fon E.A. (2014) USP8 regulates mitophagy by removing K6-linked ubiquitin conjugates from parkin. EMBO J. 33(21): 2473-91.

Montie, H.L and Durcan, T.M. (2013) The cell and molecular biology of neurodegenerative diseases: an overview. Frontiers in Neurology 4:194. doi: 10.3389/fneur.2013.00194. eCollection 2013

Durcan, T.M. and Fon, E.A. (2013) Ataxin-3 and its E3 partners: Implications for Machado-Joseph disease, Frontiers in Neurology 4:46. doi: 10.3389/fneur.2013.00046. eCollection 2013

Durcan, T.M., Kontogiannea, M., Bedard, N., Wing, S.S. and Fon, E.A. (2012) Ataxin-3 deubiquitination is coupled to parkin ubiquitination via the E2 ubiquitin-conjugating enzyme. Journal of Biological Chemistry. 287(1): 531-41.

Durcan, T.M, Kontogiannea, M., Thorarinsdottir, T.E., Fallon, L., Fantaneanu, T.A., Williams, A.J., Paulson, H.L., Fon E.A. (2011) The Machado-Joseph disease-associated mutant form of ataxin-3 regulates parkin ubiquitination and stability. Human Molecular Genetics. 20(1):141-54.

 

 

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