L’inactivation épigénétique d'un gène impliqué dans le métabolisme de la vitamine B12 jette un éclairage nouveau sur certaines maladies rares

Publié: 30 January 2018

On pensait que des maladies rares à caractère héréditaire récessif ne s’exprimaient chez les enfants que si les deux parents étaient porteurs d’une mutation du gène responsable, mais une nouvelle...

Cancer de l'ovaire: de nouvelles voies de traitement

Publié: 26 September 2012

Une nouvelle découverte qui jette la lumière sur la génétique des cellules responsables du cancer l’ovaire pourrait expliquer pourquoi certaines femmes survivent plus longtemps que d’autres à cette...

Espoir pour les patients atteints de leucodystrophies

Publié: 8 July 2015

Les leucodystrophies sont des maladies neurodégénératives mortelles  touchant un enfant sur 7000, qui demeurent incurables. D’origine génétique, ces maladies attaquent la myéline ou « gaine de...

Diabète gestationnel : prédicteur chez les pères?

Publié: 13 August 2015

Dans une vaste étude analysant des données amassées au Québec sur une période de 20 ans, une équipe de l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) a démontré que le...

Découverte dans la lutte contre la fonte musculaire

Publié: 15 September 2015

Environ la moitié des patients atteints de cancer souffrirait d’un syndrome de perte de la masse musculaire appelé cachexie. La cachexie associée au cancer affecte gravement la qualité de vie et la...

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