Le test HPV moléculaire devient le nouveau paradigme remplaçant la cytologie pour le dépistage du cancer du col de l'utérus, ouvrant ainsi la voie à la mise en œuvre du test HPV dans des échantillons auto-collectés. L'étude CASSIS (Cervical And Self-Sample In Screening) a été lancée en 2015 pour aider à déterminer si l'auto-échantillonnage vaginal est aussi efficace que l'échantillonnage effectué par un médecin. L'étude visait à valider un dispositif d'auto-échantillonnage pour finalement augmenter la couverture du dépistage du cancer du col de l'utérus dans les régions éloignées (par exemple, les populations autochtones ou les femmes urbaines qui ne se présentent pas au dépistage). Il s'agit d'une première étape pour fournir des méthodes permettant aux femmes de prendre en charge leurs propres soins de santé et pour proposer des alternatives aux femmes qui ne peuvent pas accéder facilement aux soins de santé. L'étude CASSIS a donné lieu à deux études dérivées (MARKER et STAIN-IT) qui visent, respectivement, à étudier les biomarqueurs de l'hôte (méthylation de l'ADN du VPH) et la double coloration p16/Ki67 pour la prédiction du risque.
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