Photo de groupe du labo Fon
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CHERCHEUR PRINCIPAL

Photo de Edward Fon

Edward Fon, MD, FRCP (C)

ted.fon [at] mcgill.ca (ted[dot]fon[at]mcgill[dot]ca)

Dr. Edward Fon, MD, FRCP(C) est un scientifique-neurologue à l'institut neurologique de Montréal (Le Neuro) se spécialisant dans les troubles moteurs. Il est Professeur au département de neurologie et neurochirurgie à l'université McGill. Il est aussi le directeur du Réseau Parkinson Québec FRQS et le Directeur Scientifique du Neuro. Il a étudié à l'université de Montréal, l'université McGill et l'université de Californie à San Francisco (UCSF). Sa recherche se focalise sur les évènements cellulaires et moléculaires qui mènent à la maladie de Parkinson (MP). Son laboratoire a contribué à définir la fonction et biologie cellulaire de gènes impliqués dans la MP, et à comprendre comment des défaillances de ces gènes peuvent induire la MP. En particulier, son laboratoire se focalise sur l'étude de la fonction de Parkin, PINK1, α-synuclein, GBA, LRRK2, TMEM175 et DJ1, et a établi une infrastructure au Neuro pour analyser ces gènes et voies cellulaires dans des cellules souches pluripotentes induites (CSPi), qui sont différenciées en neurones, cellules gliales et organoïdes 3D. Le laboratoire utilise présentement ces cultures dérivées de CSPi pour examiner le role de gènes impliqués dans la MP, peu ou pas étudiés, identifiés dans une récente étude d'association pangénomique. De plus, le Dr. Fon aide à l'établissement de l'institut de science ouverte Tanenbaum (ISOT) au Neuro et supervise ses plateformes incluant le Référentiel C-BIG et la Plateforme de découverte de médicaments en phase précoce (PDMPP).

PDF icon Curriculum Vitae

Liste des publications  -  Bibliographie NCBI

 


ÉTUDIANTS POSTDOCTORAUX

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Clarisse Orniacki, PhD

clarisse.orniacki [at] mail.mcgill.ca (clarisse[dot]orniacki[at]mail[dot]mcgill[dot]ca)

Les variants du gène GBA1, qui codent pour l'enzyme lysosomale glucocérébrosidase, sont l'un des facteurs de risque les plus courants de la maladie de Parkinson (PD). De plus, des mutations dans d'autres protéines lysosomales ont récemment été liées à un risque accru et à un début plus précoce de la PD associée à GBA1, ce qui suggère un rôle important des protéines lysosomales dans le développement de la maladie. Mes projets en laboratoire utilisent des modèles cellulaires, notamment des neurones dopaminergiques et des microglies dérivées de cellules souches pluripotentes induites humaines, pour caractériser les rôles de ces protéines lysosomales dans le contexte de la PD, et comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents à la susceptibilité accrue à la maladie causée par les mutations des patients. Éclairer ces mécanismes est essentiel pour trouver des cibles pertinentes et améliorer le traitement de la PD.

Liste des publications

Orniacki, C., Verrico, A., Souquet, B., Pelletier, S., Jourdren, L., Coulpier, F., Benetti, S., Doye V. (2022). Y-complex nucleoporins independently contribute to nuclear pore assembly and gene regulation in neuronal progenitors. J. Cell Sci. 136, jcs261151.

Gonzalez-estevez, A.*, Verrico, A.*, Orniacki, C., Reina-San-Martin B., Doye V. (2021). Integrity of the short arm of nuclear pore Y-complex is required for mouse embryonic stem cell growth and differentiation. J. Cell Sci. 134. jcs258340.

Langouët, M., Gorka, D., Orniacki, C., Dupont-Thibert, C.M., Chung, M.S., Glatt-Deeley, H.R., Germain, N., Crandall, L.J., Cotney, J.L., Stoddard, C.E., Lalande M., Chamberlain S.J. (2020) Specific ZNF274 binding interference at SNORD116 activates the maternal transcripts in Prader-Willi syndrome neurons. Human Mol. Genetics 29. 3285-3295.

 


ÉTUDIANTS AU DOCTORAT

Photo de Emma McDougall

Emma MacDougall

emma.macdougall [at] mail.mcgill.ca (emma[dot]macdougall[at]mail[dot]mcgill[dot]ca)

J'étudie le rôle de LRRK2 et des Rab GTPases dans la pathogénèse de la maladie de Parkinson en utilisant des modèles basés sur les cellules souches pluripotentes induites (CSPi). Je me focalise notamment sur l'élucidation du rôle de la transmission de signaux entre LRRK2 et les Rab dans les microglies dérivées de CSPi, et la co-culture microglies/neurones en 3 dimensions. Mon but est de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents à la communication LRRK2-Rab et la neuroinflammation dans la maladie de Parkinson.

Liste des publications

Yi, W., MacDougall, E. J., Tang, M. Y., Krahn, A. I., Gan-Or, Z., Trempe, J. Fon, E. A. (2019) The landscape of Parkin variants reveals pathogenic mechanisms and therapeutic targets in Parkinson’s disease. Hum. Mol. Genet. 28, 2811–2825

Fava, V. M., Xu, Y. Z., Lettre, G., Van Thuc, N., Orlova, M., Thai, V. H., Tao, S., Croteau, N., Eldeeb, M. A., MacDougall, E. J., Cambri, G., Lahiri, R., Adams, L., Fon, E. A., Trempe, J., Cobat, A., Alcaïs, A., Abel, L., Schurr, E. (2019) Pleiotropic effects for Parkin and LRRK2 in leprosy type-1 reactions and Parkinson’s disease. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 116, 15616–15624

Eldeeb, M. A., MacDougall, E. J., Ragheb, M. A., Fon, E. A. (2019) Beyond ER: Regulating TOM-Complex-Mediated Import by Ubx2. Trends Cell Biol. 29, 687–689

 

Photo de Ghislaine Deyab

Ghislaine Deyab

ghislaine.deyab [at] mail.mcgill.ca (ghislaine[dot]deyab[at]mail[dot]mcgill[dot]ca)

Ma recherche se focalise sur la caractérisation de l'activité neuronale présente dans des organoïdes de mésencéphale dérivés de l'homme (hMO) en tant que modèle de la maladie de Parkinson (PD). Les organoïdes sont un outil prometteur qui peut être utilisé pour étudier les maladies neurodégénératives sur un niveau spécifique au patient. Il existe des preuves montrant que les organoïdes présentent certains aspects de la pathologie de la maladie tels que l'inclusion d'agrégats de protéines et la mort neuronale, complémentaires à ce que nous observons chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Cependant, il existe une littérature importante montrant que la maladie de Parkinson provoque également une activité anormale dans les circuits des ganglions de la base du cerveaux, au niveau des noyaux gris centraux, notamment une activité de décharge et une synchronisation accrues entre les noyaux des ganglions de la base. Mon objectif est de déterminer si les organoïdes mésencéphaliques peuvent modéliser avec précision les changements de l'activité neuronale associés à la maladie de Parkinson. Pour ce faire, je réaliserai une analyse approfondie des propriétés électrophysiologiques, des marqueurs pathologiques et des tests pharmacologiques sur des hMO dérivés de patients atteints de PD et leurs contrôles isogéniques. Mon objectif est de valider la fiabilité de l'utilisation des organoïdes en tant que modèle pour étudier les maladies neurodégénératives de manière spécifique au patient.

Liste des publications

Khoo S.Y.-S., Lecocq M.,Deyab, G., Chaudhri, N. (2019) Context and topography determine the role of basolateral amygdala metabotropic glutamate receptor 5 in appetitive Pavlovian responding. Neuropsychopharmacology 44(9):1524-1533

 

Photo of Zaid Al-Azzawi

Zaid Al-Azzawi

zaid.al-azzawi [at] mail.mcgill.ca (zaid[dot]al-azzawi[at]mail[dot]mcgill[dot]ca)

Mon projet se focalise sur le profilage biochimique des aggrégats de synucléine à partir de divers modèles cellulaires de la maladie de Parkinson (MP). L'aggrégation d'α-synucléine est un marqueur pathologique d'un groupe de maladies appelées synucléinopathies. De récentes recherches ont montré que les fibrilles composés d'α-synucléine sont capables d'adopter des conformations différentes appelées souches, qui pourraient mener à des syndrômes cliniques de synucléinopathies distincts. Cela pourrait expliquer pourquoi et comment les aggrégats de synucléine peuvent être présents dans la majorité des cas de MP et pourtant être liés à différents schémas de progression de la maladie et de dommages cellulaires. En tirant avantage du modèle 3D d'organoides mésencéphaliques dérivés de cellules de patients, mon but est de développer un outil pour la détection et caractérisation des aggrégats pathologiques de α-synucléine, pour mener au criblage de molécules thérapeutiques adaptées aux patients.

Liste des publications

Arshad H, Patel Z, Mehrabian M, Bourkas MEC, Al-Azzawi ZAM, Schmitt-Ulms G, Watts JC. (2021) The aminoglycoside G418 hinders de novo prion infection in cultured cells. J Biol Chem. 297(3):101073

So RWL, Chung SW, Lau HHC, Watts JJ, Gaudette E, Al-Azzawi ZAM, Bishay J, Lin LT, Joung J, Wang X, Schmitt-Ulms G. (2019) Application of CRISPR genetic screens to investigate neurological diseases. Mol Neurodegener. 14(1):41.

Bourkas MEC, Arshad H, Al-Azzawi ZAM, Halgas O, Shikiya RA, Mehrabian M, Schmitt-Ulms G, Bartz JC, Watts JC. (2019) Engineering a murine cell line for the stable propagation of hamster prions. J Biol Chem. 294(13):4911-4923.

 
Photo de Nathan Karpilovsky

Nathan Karpilovsky

nathan.karpilovsky [at] mail.mcgill.ca (nathan[dot]karpilovsky[at]mail[dot]mcgill[dot]ca)

 Ma recherche au laboratoire Fon porte sur l'effet de nouveaux gènes sur la propagation des agrégats d'α-synucléine dans la maladie de Parkinson. La propagation de l'α-synucléine dans le système nerveux central est suspectée d'être l'un des principaux contributeurs à la nature progressive de la maladie. Plus particulièrement, je m'intéresse aux mécanismes impliqués dans l'absorption et l'accumulation des agrégats d'α-synucléine dans les neurones. Dans ma recherche, j'utilise l'activation et l'interférence CRISPR pour étudier l'effet de la modulation génétique spécifique sur l'accumulation de fibrilles préformés d'α-synucléine générés en laboratoire dans les cellules. Mon objectif est d'élucider les mécanismes d'absorption et d'accumulation de l'α-synucléine dans les neurones dérivés de cellules souches pluripotentes induites (CSPi) et de découvrir des cibles thérapeutiques possibles pour le traitement de la maladie de Parkinson.

 

Liste des publications

 

 


ÉTUDIANTS À LA MAITRISE

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Isabella Pietrantonio

isabella.pietrantonio [at] mail.mcgill.ca (isabella[dot]pietrantonio[at]mail[dot]mcgill[dot]ca)

  L'accumulation d'agrégats de protéines principalement composés d'alpha-synucléine est une caractéristique majeure de la maladie de Parkinson. Les mécanismes par lesquels ces agrégats exercent leur toxicité n'ont pas encore été complètement élucidés, bien que leur capacité à perturber les systèmes de dégradation à l'intérieur de la cellule ait été suggérée. Le lysosome est au cœur de ces voies de dégradation, mettant ainsi en évidence son importance. Mon projet vise à explorer le rôle de la fonction lysosomale dans la pathologie de la maladie de Parkinson (PD) en étudiant les modulateurs génétiques de la rupture lysosomale induite par les fibrilles préformées d'alpha-synucléine recombinante.

Liste des publications

 

 

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Donovan Worral

donovan.worrall [at] mail.mcgill.ca (donovan[dot]worrall[at]mail[dot]mcgill[dot]ca)

 Je travaille sur la caractérisation d'anticorps ciblant les gènes associés à la maladie de Parkinson identifiés par les études d'association pangénomique (GWAS). J'utiliserai ensuite ces anticorps pour étudier ces gènes peu étudiés dans l'espoir de découvrir leur rôle dans la pathologie de la maladie de Parkinson.

 

Liste des publications

Worrall D, Ayoubi R, Fotouhi M, Southern K, McPherson PS, Laflamme C, NeuroSGC/YCharOS/EDDU collaborative group, ABIF Consortium. (2023) The identification of high-performing antibodies for TDP-43 for use in Western Blot, immunoprecipitation and immunofluorescence.  F1000Research 12, 277

Ayoubi R, Ryan J, Biddle MS, Alshafie W, Fotouhi M, Bolivar SG, Ruiz Moleon V, Eckmann P, Worrall D, McDowell I, Southern K, Reintsch W, Durcan TM, Brown C, Bandrowski A, Virk H, Edwards AM, McPherson P, Laflamme C (2023) Scaling of an antibody validation procedure enables quantification of antibody performance in major research applications.  eLife 12, RP91645

Ayoubi R, Worrall D, et al. (2023) Antibody Characterization Report for Angiogenin.  Zenodo 

Fotouhi M, Ryan J, Reintsch W, Worrall D, et al. (2023) Antibody Characterization Report for Alsin.  Zenodo 

Fotouhi M, Ryan J, Worrall D, et al. (2023) Antibody Characterization Report for RNA-binding protein TIA1. Zenodo 

Worrall D, et al. (2022) Antibody Characterization Report for Rho Gdp-dissociation Inhibitor 1 (rho GDI 1).  Zenodo 

 


ASSOCIÉS DE RECHERCHE

Photo de Thomas Goiran

Thomas Goiran, PhD

thomas.goiran [at] mail.mcgill.ca (thomas[dot]goiran[at]mail[dot]mcgill[dot]ca)

Ma recherche se focalise sur l'effet induit par l'accumulation toxique d'aggrégats de protéines composés essentiellement de la protéine Alpha-Synucleine. Ces aggrégats sont supposés être impliqués dans la dégénérescence neuronale observée dans les cerveaux de patients atteints de la maladie de Parkinson, causant une perte cognitive et la mort. Les facteurs génétiques contribuant a cette toxicité neuronale sont encore peu connus. Dans le but d'identifier et valider de nouveaux gènes cibles pour le développement de nouvelles thérapies, j'utilise à la fois la forte croissance des lignées cellulaires immortalisées et la pertinence physiologique des neurones dopaminergiques dérivés de cellules souches induites pluripotentes provenant d'individus sains et atteints de la maladie de Parkinson. Le but de mon projet est de réduire ou prévenir la toxicité et la mort neuronale excessive caractéristiques de la maladie de Parkinson.

Liste des publications

Roberts R., Bayne AN., Goiran T., Lévesque D., Boisvert FM., Trempe JF., Fon EA., (2021). Proteomic Profiling of Mitochondrial-Derived Vesicles in Brain Reveals Enrichment of Respiratory Complex Sub-assemblies and Small TIM Chaperones. J Proteome Res ; 20(1):506-517.

Checler F, Goiran T, Alves da Costa C. (2018). Nuclear TP53: An unraveled function as transcriptional repressor of PINK1. Autophagy ; 14(6):1099-1101.

McLelland GL, Goiran T, Yi W, Dorval G, Chen CX, Lauinger ND, Krahn AI, Valimehr S, Rakovic A, Rouiller I, Durcan TM, Trempe JF, Fon EA. (2018). Mfn2 ubiquitination by PINK1/parkin gates the p97-dependent release of ER from mitochondria to drive mitophagy. Elife ; pii: e32866

Goiran T, Duplan E, Rouland L, El Manaa W, Lauritzen I, Dunys J, You H, Checler F, Alves da Costa C. (2018). Nuclear p53-mediated repression of autophagy involves PINK1 transcriptional down-regulation. Cell Death and Differentiation ; 25(5):873-884

Goiran T, Duplan E, Chami M, Bourgeois A, El Manaa W, Rouland L, Dunys J, Lauritzen I, You H, Stambolic V, Biféri MG, Barkats M, Pimplikar SW, Sergeant N, Colin M, Morais VA, Pardossi-Piquard R, Checler F, Alves da Costa C. (2018). β-Amyloid Precursor Protein Intracellular Domain Controls Mitochondrial Function by Modulating Phosphatase and Tensin Homolog-Induced Kinase 1 Transcription in Cells and in Alzheimer Mice Models. Biological Psychiatry ; 1;83(5):416-427

Checler F, Goiran T, Alves da Costa C. (2017). Presenilins at the crossroad of a functional interplay between PARK2/PARKIN and PINK1 to control mitophagy: Implication for neurodegenerative diseases. Autophagy ; 13(11):2004-2005

CLoubière C, Goiran T, Laurent K, Djabari Z, Tanti JF, Bost F. (2015). Metformin-induced energy deficiency leads to the inhibition of lipogenesis in prostate cancer cells. Oncotarget ; 20;6(17):15652-61

Viotti J, Duplan E, Caillava C, Condat J, Goiran T, Giordano C, Marie Y, Idbaih A, Delattre JY, Honnorat J, Checler F, Alves da Costa C. (2014). Glioma tumor grade correlates with parkin depletion in mutant p53- linked tumors and results from loss of function of p53 transcriptional activity. Oncogene ; 3;33(14):1764-75

Duplan E, Sevalle J, Viotti J, Goiran T, Bauer C, Renbaum P, Levy-Lahad E, Gautier CA, Corti O, Leroudier N, Checler F, da Costa CA. (2013). Parkin differently regulates presenilin-1 and presenilin-2 functions by direct control of their promoter transcription. Journal of Molecular Cell Biology ; Apr;5(2):132-42

Photo de Rhalena Thomas

Rhalena Thomas, PhD

rhalena.thomas [at] mcgill.ca (rhalena[dot]thomas[at]mcgill[dot]ca)

Je développe des outils d'analyse pour les cellules souches pluripotentes induites différentiées en neurones et les modèles de tissus en 3 dimensions ("mini-cerveaux"). Mon but est d'intégrer les données transcriptionnelles de séquençage de cellules individuelles et des données d'imagerie cellulaire pour comprendre les processus pathologiques impliqués dans la maladie de Parkinson.

 

Liste des publications

Del Cid-Pellitero E, Tavassoly O, Larroquette F, Cai E, Thomas RA, Soubannier V, Luo W, Durcan TM, Fon EA. (2021) Pharmacological Inhibition of Brain EGFR Activation By a BBB-penetrating Inhibitor, AZD3759, Attenuates α-synuclein Pathology in a Mouse Model of α-Synuclein Propagation. Neurotherapeutics. 

Vogel JW, La Joie R, Grothe MJ, Diaz-Papkovich A, Doyle A, Vachon-Presseau E, Lepage C, de Wael RV, Thomas RA, Iturria-Medina Y, Bernhardt B. (2020) A molecular gradient along the longitudinal axis of the human hippocampus informs large-scale behavioral systems. Nature communications 11(1):1-7

Thomas RA, Gibon J, De Leon, A, Chen, CXQ, Chierzi, S, Baulac, S, Murai, KK, Barker PA. (2018) The Nogo Receptor Ligand LGI1 Regulates Synapse Number and Synaptic Activity in Hippocampal and Cortical Neurons. eNeuro 0185-18

Thomas RA, Metzen MG and Chacron MJ. (2018) Weakly electric fish distinguish between envelope stimuli arising from different behavioral contexts. Journal of experimental biology 221: jeb178244

Gibon J, Unsain N, Gamache K, Thomas RA, De Leon A, Johnstone A, Nader K, Sequela P, Barker PA. (2016) The X-linked inhibitor of apoptosis regulates long-term depression and learning rate. FASEB J. 30(9):3083

Thomas RA, Ambalavana A, Rouleau GA, Barker PA. (2016) Identification of genetic variants of LGI1 and RTN4R (NgR1) linked to schizophrenia that are defective in NgR1–LGI1 signaling. Molecular Genetics and Genomic Medicine. 4(4): 447–456

Kommaddi R, Thomas R, Ceni C, Daigneault K, Barker PA. (2011) Trk-dependent ADAM17 activation facilitates neurotrophin survival signalling. FASEB J. 10-173740

Ceni C, Kommaddi R, Thomas R, Vereker E, McPherson PM, Ritter B, Liu X, Barker PA. (2010) The p75NTR intracellular domain is generated by neurotrophin-induced receptor cleavage to potentiate Trk signalling. Journal of Cell Science 123(13):2299-307

Thomas R, Favell K, Morante-Redolat JM, Pool, M, Kent C, Wright M, Daignault K, Ferraro G, Montcalm S, Durocher Y, Fournier A, Perez-Tur J, Barker PA. (2010) LGI1 is a Novel Nogo Receptor 1 ligand that antagonizes myelin-based growth inhibition. Journal of Neuroscience 30(19):6607-12

Photo de Roxanne Lariviere

Roxanne Larivière, PhD

roxanne.lariviere [at] mcgill.ca (roxanne[dot]lariviere[at]mcgill[dot]ca)

Ma recherche vise à mieux comprendre le rôle des gènes associés à la maladie de Parkinson dans les études d'association à l'échelle du génome (EAEG) et de caractériser les gènes les moins étudiés en modifiant génétiquement des organoides mésencéphaliques dérivés de cellules souches pluripotentes induites. Grâce à des tests phénotypiques et des études multi-omiques non biaisées, nous espérons déchiffrer le EAEG-ome lié à Parkinson en découvrant de nouveaux mécanismes impliqués dans la pathologie et de nouvelles cibles thérapeutiques.

 

Liste des publications

Choquet K, Pinard M, Yang S, Moir RD, Poitras C, Dicaire M-J, Sgarioto N, Larivière R, Kleinman CL, Willis IM, Gauthier M-S, Coulombe B, Brais B. (2019) The leukodystrophy mutation Polr3b R103H causes homozygote mouse embryonic lethality and impairs RNA Polymerase III biogenesis. Mol. Brain

Larivière R, Sgarioto N, Toscano Márquez B, Gaudet R, Choquet K, McKinney RA, Watt AJ, Brais B. (2019) Sacs R272C missense homozygous mice develop an ataxia phenotype. Mol. Brain

Walker CL, Uchida A, Li Y, Trivedi N, Fenn JD, Monsma PC, Larivière RC, Julien JP, Jung P, Brown A. (2019) Local Acceleration of Neurofilament Transport at Nodes of Ranvier. J Neurosci.

Gentil BJ, Lai GT, Menade M, Larivière R, Minotti S, Gehring K, Chapple JP, Brais B, Durham HD. (2018) Sacsin, mutated in the ataxia ARSACS, regulates intermediate filament assembly and dynamics. FASEB J.

Ady V, Toscano-Márquez B, Nath M, Chang PK, Hui J, Cook A, Charron F, Larivière R, Brais B, McKinney RA, Watt AJ. (2018) Altered synaptic and firing properties of cerebellar Purkinje cells in a mouse model of ARSACS. J Physiol.

Duncan EJ, Larivière R , Bradshaw TY, Longo F, Sgarioto N, Hayes MJ, Romano LEL, Nethisinghe S, Giunti P, Bruntraeger MB, Durham HD, Brais B, Maltecca F, Gentil BJ, Chapple JP. (2017) Altered organization of the intermediate filament cytoskele-ton and relocalization of proteostasis modulators in cells lacking the ataxia protein sacsin. Hum Mol Genet.

Choquet K, Yang S, Moir RD, Forget D, Larivière R , Bouchard A, Poitras C, Sgarioto N, Dicaire MJ, Noohi F, Kennedy TE, Roch-ford J, Bernard G, Teichmann M, Coulombe B, Willis IM, Klein-man CL, Brais B. (2017) Absence of neurological abnormalities in mice homozygous for the Polr3a G672E hypomyelinating leukodystrophy mutation. Mol Brain.

Larroquette F, Seto L, Gaub PL, Kamal B, Wallis D, Larivière R, Vallée J, Robitaille R, Tsuda H. (2015) Vapb/Amyotrophic lateral sclerosis 8 knock-in mice display slowly progressive motor behavior defects accompanying ER stress and autophagic response. Hum Mol Genet.

Larivière R, Gaudet R, Gentil BJ, Girard M, Conte TC, Minotti S, Leclerc-Desaulniers K, Gehring K, McKinney RA, Shoubridge EA, McPherson PS, Durham HD, Brais B. (2015) Sacs knockout mice present pathophysiological defects underlying autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay. Hum Mol Genet.

Thiffault I, Dicaire MJ, Tetreault M, Huang KN, Demers-La-marche J, Bernard G, Duquette A, Larivière R, Gehring K, Montpetit A, McPherson PS, Richter A, Montermini L, Mercier J, Mitchell GA, Dupré N, Prévost C, Bouchard JP, Mathieu J, Brais B. (2013) Diversity of ARSACS mutations in French-Canadians. Can J Neurol Sci.

Girard M1, Larivière R1, Parfitt DA, Deane EC, Gaudet R, Noss-ova N, Blondeau F, Prenosil G, Vermeulen EGM, Duchen MR, Richter A, Shoubridge EA, Gehring K, McKinney RA, Brais B, Chapple JP, and McPherson PS. (2012 10) Mitochondrial dysfunction and Purkinje cell loss in autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) PNAS (1: co-authors)

Ezzi SA, Larivière R, Urushitani M, Julien JP. (2010) Neuronal over-ex-pression of chromogranin A accelerates disease onset in a mouse model of ALS. J. Neurochem.

Dequen F, Filali M, Larivière RC, Perrot R, Hisanaga S, Julien JP. (2010) Reversal of neuropathy phenotypes in conditional mouse model of Charcot-Marie-Tooth disease type 2E. Hum Mol Genet.

Gros-Louis F, Soucy G, Larivière R, Julien JP. (2010) Intracerebroven-tricular infusion of monoclonal antibody or its derived Fab fragment against misfolded forms of SOD1 mutant delays mortality in a mouse model of ALS. J Neurochem.

Eriksson KS, Zhang S, Lin L, Larivière RC, Julien JP, Mignot E. (2008) The type III neurofilament peripherin is expressed in the tubero-mammillary neurons of the mouse. BMC Neurosci.

Millecamps S, Robertson J, Lariviere R, Mallet J, Julien JP. (2006) Defective axonal transport of neurofilament proteins in neurons overexpressing peripherin. J Neurochem.

Gros-Louis F, Larivière R, Gowing G, Laurent S, Camu W, Bouchard JP, Meininger V, Rouleau GA, Julien JP. (2004) A frameshift deletion in peripherin gene associated with amyotrophic lateral sclerosis. J Biol Chem.

Nguyen MD, Shu T, Sanada K, Larivière RC, Tseng HC, Park SK, Julien JP, Tsai LH. (2004) A NUDEL¬dependent mechanism of neurofil-ament assembly regulates the integrity of CNS neurons. Nat Cell Biol.

Lariviere RC, Julien JP. (2004) Functions of intermediate filaments in neuronal development and disease. J Neurobiol. Review.

Larivière RC, Beaulieu JM, Nguyen MD, Julien JP. (2003) Peripherin is not a contributing factor to motor neuron disease in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis caused by mutant superoxide dismutase. Neurobiol Dis.

Larivière RC, Nguyen MD, Ribeiro-da-Silva A, Julien JP. (2002) Reduced number of unmyelinated sensory axons in peripher-in null mice. J Neurochem.

Nguyen MD, Larivière RC, Julien JP. (2001) Deregulation of Cdk5 in a mouse model of ALS: toxicity alleviated by perikaryal neurofil-ament inclusions. Neuron.

Nguyen MD, Larivière RC, Julien JP. (2000) Reduction of axonal caliber does not alleviate motor neuron disease caused by mutant superoxide dismutase 1. Proc Natl Acad Sci U S A.

Photo de Vincent Soubannier

Vincent Soubannier, PhD

vincent.soubannier [at] mcgill.ca (vincent[dot]soubannier[at]mcgill[dot]ca)

Je travaille en tant que spécialiste de la microscopie dans le laboratoire du Dr. Fon. Je fais des formations sur les techniques de microscopie basiques et avancées pour les utilisateurs de notre système d'imagerie. Je travaille avec les chercheurs pour déterminer l'équipement approprié à leurs expériences et pour développer des stratégies d'imagerie qui seront à même de répondre à leurs questions scientifiques. Cela inclut des consultations sur le traitement et l'analyse des images et le développement d'outils analytiques automatisés via des macros sur le logiciel ImageJ, par exemple. Finalement, j'effectue la maintenance régulière de l'équipement de microscopie et j'initie les demandes de réparation au besoin.

Liste des publications

Del Cid-Pellitero E, Tavassoly O, Larroquette F, Cai E, Thomas RA,Soubannier V, Luo W, Durcan TM, Fon EA. (2021) Pharmacological Inhibition of Brain EGFR Activation By a BBB-penetrating Inhibitor, AZD3759, Attenuates α-synuclein Pathology in a Mouse Model of α-Synuclein Propagation. Neurotherapeutics. 

Jefri M, Bell S, Peng H, Hettige N, Maussion G, Soubannier V , Wu H, Silveira H, Theroux JF, Moquin L, Zhang X, Aouabed Z, Krishnan J, O'Leary LA, Antonyan L, Zhang Y, McCarty V, Mechawar N, Gratton A, Schuppert A, Durcan TM, Fon EA, Ernst C. (2020) Stimulation of L-type calcium channels increases tyrosine hydroxylase and dopamine in ventral midbrain cells induced from somatic cells. Stem Cells Transl Med.

Methot L, Soubannier V, Hermann R, Campos E, Li S, Stifani S. (2018) Nuclear factor-kappaB regulates multiple steps of gliogenesis in the developing murine cerebral cortex. Glia

Thomas RA, Gibon J, Chen CXQ, Chierzi S, Soubannier V, Baulac S, Séguéla P, Murai K, Barker PA. (2018) The Nogo Receptor Ligand LGI1 Regulates Synapse Number and Synaptic activity in Hippocampal and Cortical Neurons. eNeuro

Bell S, Maussion G, Jefri M, Peng H, Theroux JF, Silveira H, Soubannier V, Wu H, Hu P, Galat E, Torres-Platas SG, Boudreau-Pinsonneault C, O'Leary LA, Galat V, Turecki G, Durcan TM, Fon EA, Mechawar N, Ernst C. (2018) Disruption of GRIN2B Impairs Differentiation in Human Neurons. Stem Cell Reports.

Soubannier V, Stifani S. (2017) NF-κB Signalling in Glioblastoma. Biomedicines.

Gaub P, de Léon A, Gibon J, Soubannier V, Dorval G, Séguéla P, Barker PA. (2016) HBpF-proBDNF: A New Tool for the Analysis of Pro-Brain Derived Neurotrophic Factor Receptor Signaling and Cell Biology. PloS One.

Patten DA, Wong J, Khacho M, Soubannier V, Mailloux RJ, Pilon-Larose K, MacLaurin JG, Park DS, McBride HM, Trinkle-Mulcahy L, Harper ME, Germain M, Slack RS. (2014) OPA1-dependent cristae modulation is essential for cellular adaptation to metabolic demand. EMBO J.

McLelland GL, Soubannier V, Chen CX, McBride HM, Fon EA. (2014) Parkin and PINK1 function in a vesicular trafficking pathway regulating mitochondrial quality control. EMBO J.

Soubannier V, Rippstein P, Kaufman BA, Shoubridge EA, McBride HM. (2012) Reconstitution of mitochondria derived vesicle formation demonstrates selective enrichment of oxidized cargo. PloS One.

Soubannier V,McLelland GL, Zunino R, Braschi E, Rippstein P, Fon EA, McBride HM. (2012) A vesicular transport pathway shuttles cargo from mitochondria to lysosomes. Curr. Biol.

McBride H, Soubannier V (2010) Mitochondrial function: OMA1 and OPA1, the grandmasters of mitochondrial health. Curr. Biol.

Rabl R, Soubannier V, Scholz R, Vogel F, Mendl N, Vasiljev-Neumeyer A, Körner C, Jagasia R, Keil T, Baumeister W, Cyrklaff M, Neupert W, Reichert AS. (2009) Formation of cristae and crista junctions in mitochondria depends on antagonism between Fcj1 and Su e/g. J. Cell. Biol.

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Giraud MF, Paumard P, Soubannier V, Vaillier J, Arselin G, Salin B, Schaeffer J, Brèthes D, di Rago JP, Velours J. (2002) Is there a relationship between the supramolecular organization of the mitochondrial ATP synthase and the formation of cristae? Biochim. Biophys. Acta.

Paumard P, Vaillier J, Coulary B, Schaeffer J, Soubannier V, Mueller DM, Brèthes D, di Rago JP, Velours J. (2002) The ATP synthase is involved in generating mitochondrial cristae morphology. EMBO J.

Soubannier V, Vaillier J, Paumard P, Coulary B, Schaeffer J, Velours J. (2002) In the absence of the first membrane-spanning segment of subunit 4(b), the yeast ATP synthase is functional but does not dimerize or oligomerize. J. Biol. Chem.

Velours J, Vaillier J, Paumard P, Soubannier V, Lai-Zhang J, Mueller DM. (2001) Bovine coupling factor 6, with just 14.5% shared identity, replaces subunit h in the yeast ATP synthase. J. Biol. Chem.

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Soubannier V, Rusconi F, Vaillier J, Arselin G, Chaignepain S, Graves PV, Schmitter JM, Zhang JL, Mueller D, Velours J. (1999) The second stalk of the yeast ATP synthase complex: identification of subunits showing cross-links with known positions of subunit 4 (subunit b). Biochemistry

 


GESTIONNAIRES

Photo de Frederique Larroquette

Frédérique Larroquette, MSc

frederique.larroquette [at] mcgill.ca (frederique[dot]larroquette[at]mcgill[dot]ca)

Je gère le laboratoire dans son organisation journalière. Je suis aussi directrice des opérations de notre nouvelle initiative, l'Alliance Neuro-CERVO pour la Découverte de Médicaments pour les maladies neurologiques.

 

Liste des publications

Tavassoly O, Del Cid-Pellitero E, Larroquette F, Cai E, Thomas RA, Soubannier V, Luo W, Durcan TM, Fon EA. (2021) Pharmacological Inhibition of Brain EGFR Activation By a BBB-penetrating Inhibitor, AZD3759, Attenuates α-synuclein Pathology in a Mouse Model of α-Synuclein Propagation. Neurotherapeutics. 

Mohamed NV, Larroquette F., Beitel LK, Fon EA, Durcan TM. (2019) One step into the future: new iPSC tools to advance research in Parkinson’s disease and neurological disorders. Journal of Parkinson’s disease doi: 10.3233/JPD-181515

Larroquette F, Seto L, Gaub PL, Kamal B, Wallis D, Larivière R, Vallée J, Robitaille R, Tsuda H. (2015) Vapb/Amyotrophic lateral sclerosis 8 knock-in mice display slowly progressive motor behavior defects accompanying ER stress and autophagic response. Human Molecular Genetics ; 24(22):6515-29.

 


ÉTUDIANTS DE PREMIER CYCLE

Nancy Niu

simeng.niu [at] mail.mcgill.ca (simeng[dot]niu[at]mail[dot]mcgill[dot]ca)

Rowan Helman

rowan.helman [at] mail.mcgill.ca (rowan[dot]helman[at]mail[dot]mcgill[dot]ca) 

Mira Zaboube

mira.zaboube [at] mail.mcgill.ca (mira[dot]zaboube[at]mail[dot]mcgill[dot]ca)

Apoline Ormancey

apoline.ormancey [at] mail.mcgill.ca (apoline[dot]ormancey[at]mail[dot]mcgill[dot]ca)