Madeleine Sharp, MD
La neurologue Madeleine Sharp est spécialiste des troubles du mouvement. Sa recherche a pour objet les mécanismes de la dysfonction cognitive chez des patients atteints de troubles du mouvement. Les troubles du mouvement qui affectent les noyaux gris centraux, comme la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington, sont de plus en plus reconnus comme invalidant bien davantage que le mouvement. Des symptômes cognitifs et du comportement sont très courants chez ces patients, mais demeurent mal compris et difficiles à traiter. La recherche de la Dre Sharp vise à rapprocher ce que nous savons sur le rôle des noyaux gris centraux dans la cognition chez des sujets en santé et les symptômes cognitifs communs de patients, comme une mauvaise mémoire de travail, de la difficulté à exécuter plusieurs choses en même temps et l’apathie. Elle se concentre sur le rôle des noyaux gris centraux dans l’orientation de l’apprentissage et de la mémoire vers des objectifs importants sur le plan motivationnel. Ses travaux combinent des expériences comportementales, des manipulations pharmacologiques et de la neuroimagerie chez des patients et des sujets en santé. À terme, son objectif est de mettre au point des modèles plus précis de la dysfonction cognitive fondés en neurobiologie afin de développer et de tester de façon fiable de nouvelles thérapies comportementales et pharmacologiques.
La Dre Sharp est titulaire d’un diplôme de premier cycle de l’Université Queen’s et d’un diplôme de médecine de l’Université McGill. Elle a réalisé un postdoctorat à l’Université Columbia où elle a mené de la recherche sur les troubles du mouvement cliniques. Au Neuro, ses travaux l’amènent à collaborer avec le groupe de recherche sur la maladie de Huntington de l’Université Columbia et avec des neurologues de l’Université de Montréal.
Sharp, M.E., Foerde, K., Daw, N.D. et D. Shohamy. « Dopamine selectively remediates "model-based" reward learning: a computational approach ». Brain 2016;139:355-64.
Sharp, M.E., Caccappolo, E., Mejia-Santana, H., et coll. « The relationship between Obsessive-Compulsive symptoms and PARKIN genotype: The CORE-PD study ». Movement Disorders 2014:29;566-8.
Sharp, M.E., Visnawathan, J., McKeown, M., Cresswell, S., Stoessl, A.J. et J.J.S. Barton. « Decisions under risk in Parkinson’s disease: evaluating probability and magnitude for gain and loss ». Neuropsychologia 2013;51:2679-89.
Sharp, M.E., Viswanathan, J., Lanyon, L.J. et J.J.S. Barton. « Sensitivity and bias in decision-making under risk: evaluating the perception of reward and its value ». PLoS One 2012;7:e33460.
Sharp, M.E. et R.N. Alcalay. (2015) « Genetics and Cognition in Parkinson’s Disease and Parkinson’s Disease Dementia ». Chapitre de : AI. Troster (Éd.) Clinical Neuropsychology and Cognitive Neurology of Parkinson’s Disease and Other Movement Disorders. Oxford University Press.
Sharp, M.E. et P. Mazzoni. (2014) « What is the best initial treatment in Parkinson’s disease? » Journal of the Royal College of Physicians of Edinburgh 2014;44:291-2.
Sharp, M.E., Marder, K.S., Clark, L.N., Vonsattel, J.P. et R.N. Alcalay. (2013) « Parkinson’s disease with Lewy bodies associated with a heterozygous PARKIN dosage mutation ». Movement Disorders 2013; 29:566-8.
