Wayne Sossin, Ph. D., est professeur James McGill du Département de neurologie et de neurochirurgie, et chef du Groupe de recherche sur les troubles du développement neurologique au Neuro.
Qu’est-ce qui motive vos recherches?
Le fonctionnement du cerveau me fascine depuis toujours, et j’ai commencé par m’intéresser aux mécanismes moléculaires qui sous-tendent la mémoire. Cet intérêt s’est porté sur la plasticité synaptique, qui s'avère non seulement essentielle à la mémoire, mais aussi au neurodéveloppement.
Il m’est apparu progressivement que les processus étudiés jouaient un rôle important dans le développement. Ce qui m’a conduit naturellement à étudier les troubles du développement neurologique, et plus particulièrement l’autisme.
Je veux comprendre les fonctions cérébrales spécialisées qui se situent à l’origine de ces troubles, comme l’autisme. Mon laboratoire se centre essentiellement sur l’étude d’un mécanisme très spécifique des neurones pour le transport des ARNm vers les synapses et leur traduction à la demande. Le stockage des ARNm s’effectue dans des granules d’ARN.
Un tel processus est régulé par les nombreuses protéines que nous étudions, comme l’absence d’une protéine dans le syndrome de l’X fragile. Par conséquent, une meilleure connaissance de ce processus – et des modalités de ses perturbations – permettra de mieux appréhender le développement cérébral.
Comment vos recherches contribueront-elles à améliorer la vie des autistes?
Il s’agit de recherches fondamentales. Nous essayons de comprendre les processus de développement du cerveau touchés en cas d’autisme. Je pense que cela nous ouvrira des voies très prometteuses pour les interventions thérapeutiques à venir.
Comment le CARA vous a-t-il permis d’avancer dans votre recherche?
Le Centre Azrieli pour la recherche sur l’autisme a soutenu mes travaux et m’a permis d’engager un nouvel étudiant dans mon équipe. Ce nouvel éclairage sur mes travaux a grandement enrichi mes connaissances sur l’autisme, et augmenté, par voie de conséquence, les retombées de mes recherches dans ce domaine.
Biographie
Diplômé en biologie et en informatique du MIT, Wayne Sossin, Ph. D., a obtenu un doctorat à Stanford en sciences biologiques sous la direction de Richard Scheller. Il a poursuivi des travaux postdoctoraux avec le Dr Schwartz à l’Université Columbia, au Center for Neurobiology and Behavior, avant d’être nommé professeur adjoint au Neuro (Institut-hôpital neurologique de Montréal) de l’Université McGill en 1993, où il est maintenant professeur James McGill.
Le Dr Sossin a été boursier de la fondation EJLB, chercheur des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et du Fonds de la recherche en santé du Québec (FRSQ). Auteur de plus de 125 articles sur les processus moléculaires et cellulaires qui sous-tendent la formation et la préservation de la mémoire, il s’intéresse tout spécialement à la persistance des protéines kinases et à la régulation de la traduction locale dans ce processus.
Pour comprendre le rôle de la synthèse locale des protéines dans ce processus, ses recherches portent de plus en plus sur le neurodéveloppement, et en particulier sur l’identification récente de la calpaïne 15 comme protéine importante, mutée dans les troubles neurologiques. Il a récemment été nommé chef du Groupe de recherche sur les troubles du développement neurologique au Neuro.
Domaines de recherche
Neurodéveloppement, Mémoire, Plasticité synaptique, Synthèse des protéines
Coordonnées
Courriel : wayne.sossin [at] mcgill.ca
Téléphone : 514-398-1486
Liste sélective de publications
Zha C, Farah CA, Holt RJ, Ceroni F, Al-Abdi L, Thuriot F, Khan AO, Helaby R, Lévesque S, Alkuraya FS, Kraus A, Ragge NK, Sossin WS. 2020 Biallelic variants in the small optic lobe calpain CAPN15 are associated with congenital eye anomalies, deafness and other neurodevelopmental deficits. Hum Mol Genet. ;29(18):3054-3063. 10.1093/hmg/ddaa198
Anadolu MA and Sossin WS (2020) Focusing on mRNA Granules and Stalled Polysomes Amidst Diverse Mechanisms Underlying mRNA Transport, mRNA Storage, and Local Translation. Oxford Handbook of Neuronal Protein synthesis In Sossin (Ed) Oxford Press.
Ferguson L, Hu J, Cai D, Chen S, Dunn TW, Pearce K, Glanzman DL, Schacher S, Sossin WS (2019) Isoform specificity of PKMs during long-term facilitation in Aplysia is mediated through stabilization by KIBRA. J. Neurosci. 39:8632-8644
Sossin WS (2018) Memory synapses are distinguished by distinct molecular complexes: A proposal. Frontiers in Synaptic Neuroscience doi: 10.3389/fnsyn.2018.00005.
Sossin WS and Costa-Mattioli M (2018) Translational Control in the Brain in Health and Disease. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology doi: 10.1101/cshperspect.a032912
Graber, TE Freemantle, E Hebert-Seropian, S Anadolu, M MacAdam, R Shin, U #Lacaille, JC #Sossin, WS Co-corresponding authors. (2017). UPF1 governs synaptic plasticity through association with a STAU2 RNA granule. Journal of Neuroscience. J Neurosci. 2017 Sep 20;37(38):9116-9131
Hu J, Ferguson L, Adler K, Farah CA, Hastings MH, Sossin WS, Schacher S. (2017) Selective erasure of distinct forms of long-term synaptic plasticity underlying different forms of memory in the same postsynaptic neuron. Current Biology, 27(13):1888-1899.e4.
Graber TE, Hebert-Seropian S, Khoutorsky A, David, A Yewdell JW, Lacaille J-C, Sossin WS. (2013) Reactivation of stalled polyribosomes in synaptic plasticity. PNAS. Oct 1;110(40):16205-10.
